陰離子交換柱是以離子交換劑為固定相，依據(jù)流動相中的組分離子與交換劑上的平衡離子進(jìn)行可逆交換時的結(jié)合力大小的差別而進(jìn)行分離的一種層析方法。陰離子交換柱中，基質(zhì)是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。
陰離子交換柱的使用特性
1. 常用于分離在水溶液中呈陰離子態(tài)的化合物；
2. 陰離子交換柱能與水和有機(jī)溶劑兼容，可用甲醇、乙腈和水（包括緩沖鹽溶液）作流動相進(jìn)行分析；
3. 陰離子化合物的保留能力與流動相的pH、離子強(qiáng)度、流動相中有機(jī)相的比例以及溫度有關(guān)。通常離子強(qiáng)度越大保留時間越短，流動相中有機(jī)相的比例越大保留時間越長；
4. 檸檬酸鹽和磷酸鹽等緩沖鹽通常用于調(diào)整流動相的pH和離子強(qiáng)度以改善分離度，但不應(yīng)超過其pH范圍；
5. 陰離子交換柱的平衡時間相對C18而言較長。
陰離子交換柱的維護(hù)
1. 流動相抽濾過0.45um濾膜，樣品針筒過濾；
2. 使用前，先用過渡流動相以1.0ml/min過渡30min，然后用流動相走基線，基線平穩(wěn)后進(jìn)樣；使用后，先用純水以1.0ml/min反向沖洗色譜柱40min；然后用40%甲醇反向沖洗40min，保存；過渡流動相，是指有機(jī)相和水相比例與流動相相同，只是過渡流動相不含緩沖鹽；
3. 使用保護(hù)柱和預(yù)柱以延長色譜柱的使用壽命；
4. 再生：反方向接柱，流速0.4ml/min，分別洗脫30ml，依次為1M硝酸銨—40%甲醇溶液—異丙醇—水—洗脫液，然后按規(guī)定方向裝柱，用洗脫液洗脫至平衡。
