Ultimate手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。

 

　　要實(shí)現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。

 

　　手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。

 

　　由于這種作用力較微弱，因此需要仔細(xì)調(diào)節(jié)、優(yōu)化流動(dòng)相和溫度以達(dá)到最佳分離效果。

 

　　在手性拆分中，溫度的影響是很顯著的。低溫增加手性識別能力，但可能引起色譜峰變寬而導(dǎo)致分離變差。因此確定手性分析方法過程中要考慮柱溫的影響，確定*柱溫。

 

　　Ultimate手性色譜柱的保養(yǎng)及注意事項(xiàng)：

　?。?）樣品檢測前需仔細(xì)詢問送樣人員樣品中可能含有的溶劑。樣品盡量溶解在流動(dòng)相中，并用0.45μm濾膜過濾。不能使用強(qiáng)堿性物質(zhì)作為流動(dòng)相添加劑或者溶解樣品，因?yàn)檫@樣會(huì)損壞填料中的硅膠成分。

 

　?。?）如果系統(tǒng)中或者色譜柱中含較高濃度的異丙醇或者乙醇時(shí)，由于他們的粘度比較大，平衡色譜柱時(shí)需特別注意壓力變化，可采用低流速平衡，當(dāng)柱壓下降后再逐漸升高至要求的流速。

 

　?。?）樣品檢測完畢，用無水乙醇清洗色譜柱，以0.5ml/min沖洗3個(gè)小時(shí)。用無水乙醇柱壓會(huì)比較高，所以流速不能過高，沖洗過程中注意壓力變化。