茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測(cè)定
更新時(shí)間:2019-07-26 點(diǎn)擊次數(shù):1854
適用范圍
適用于茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測(cè)定。
參考標(biāo)準(zhǔn):《GB/T 20770-2008 糧谷中486種農(nóng)藥及化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。
提取步驟
稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中,加入5g無水硫酸鈉,加入25mL乙腈,渦旋混勻2min,超聲提取10min,9000r/min離心5min;上清液移至100mL雞心瓶中,殘?jiān)性僖?*15mL乙腈提取兩次,合并上清液,30℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至0.5mL以下,加入2mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)溶解殘留物,殘液經(jīng)0.22微米濾頭過濾于15mL離心管中,再以3mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)分兩次潤洗雞心瓶,潤洗液一并過濾于同一離心管中,以乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)定容至10mL,待凈化。
凈化步驟
凝膠滲透色譜條件如下:
GPC儀器型號(hào) | 月旭 GPC-1600凝膠色譜儀 |
凝膠色譜柱 | 月旭Bio-Beads S-X3凝膠色譜柱,規(guī)格25×400mm |
流動(dòng)相 | 乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1) |
流速 | 5.0 mL /min |
進(jìn)樣量 | 5.0mL |
收集時(shí)間 | 19-30min |
波長(zhǎng) | 254nm |
將待凈化液經(jīng)凝膠色譜柱以乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)洗脫,流速5mL/min,收集19-30min流分,將其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1mL 左右,加入2mL甲醇,再次旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1mL左右,再加入2mL甲醇;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,準(zhǔn)確加入5mL甲醇潤洗雞心瓶。取1mL經(jīng)0.22μm濾頭過濾后,留待LC-MS/MS分析。
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定條件
梯度洗脫程序
電離源模式: | 電噴霧離子化 |
電離源極性: | 正模式 |
霧化氣: | 氮?dú)?/td> |
霧化氣壓力: | 0.28MPa |
離子噴霧電壓: | 4000V |
干燥氣溫度: | 350℃ |
干燥氣流速: | 10L/min |
監(jiān)測(cè)離子對(duì)見下表
名稱 | 定量離子 | 定性離子 |
甲an磷 | 142.1/94.0 | 142.1/125 |
噻蟲嗪 | 292.1/211.2 | 292.1/181.1 |
色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
圖1.甲an磷噻蟲嗪標(biāo)準(zhǔn)品2ng/mL 圖譜
圖2.茶葉樣品空白圖譜
圖3.茶葉樣品加標(biāo)4.0ng/g圖譜
相關(guān)產(chǎn)品信息
昵稱 | 獎(jiǎng)項(xiàng) | 聯(lián)xi方式 |
00000-30016 | 離心管 | Welchrom® 50ml螺口尖底離心管,50支 |
00821-32291 | 蓋子+墊片 | Welchrom® 預(yù)切口紅色特氟龍/白色硅膠隔墊,9mm藍(lán)色短螺紋開口蓋中心孔6mm 100pk |
00821-40927 | 樣品瓶 | Welchrom® 2ml 透明短螺紋廣口樣品瓶帶書寫處11.6*32mm 一級(jí)水解玻璃 100pk |
00802-02201 | 針頭式過濾器 | Welchrom® 進(jìn)口NY, 13mm*0.22μm,100pk |
00823-00002 | GPC凝膠色譜柱 | Welch Bio-Beads S-X3 400*25mm |
00826-71097 | 甲an磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 | AS, 甲an磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,CAS.:10265-92-6,1000μg/ml于甲醇,1ml |
00826-T043P100 | 賽速安(噻蟲嗪)標(biāo)準(zhǔn)品 | A2S, CAS:153719-23-4,100mg |